Джон Бодуан призывает к уголовному расследованию касательно экспериментального препарата «Ремдесивир», ссылаясь на данные о том, что этот препарат мог убить примерно 100 000 человек в Америке.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США («FDA») разрешило экспериментальный «противовирусный» препарат «Ремдесивир» под торговой маркой «Veklury«, для экстренного применения против «COVID-19» в мае 2020 года.
К октябрю 2020 года этот экспериментальный препарат получил полное одобрение.
Он остается основным средством «лечения» «COVID-19» в больницах, несмотря на исследования, показывающие, что он неэффективен, а также смертельно опасен, так как приводит к отказу человеческих органов.
В середине февраля Бодуан призвал к уголовному расследованию этого экспериментального препарата, сославшись на данные по Массачусетсу. По его оценкам, «Ремдесивир», — убил около 100 000 человек в США.
«Они знают, — написал он в Твиттере , — или умышленно отказываются знать. В любом случае это убийство».
Используя запрос Закона о свободе информации (FOI), Бодуан получил все свидетельства о смерти в Массачусетсе, США, с 2015 по 2022 год. Он построил графики на основе полученной информации и обнаружил 1840 дополнительных смертей от острой почечной недостаточности с 1 января 2021 года до 30 ноября 2022 года, что по его мнению, может быть связано с препаратом «Ремдесивир»
Бодуан также выявил рост смертности от острой почечной недостаточности («ОПН») в каждой возрастной группе старше 15 лет с 2015 по 2022 год.
«Тысячи умерших в Массачусетсе, вероятно, связаны с ремдесивиром. Это требует УГОЛОВНОГО расследования», — написал он в Твиттере, прикрепив график ниже.
Экспериментальный Препарат «Ремдесивир» был разработан «Gilead Sciences«.
Первые поставки экспериментального препарата «Ремдесивир» в США, были получены в мае 2020 года.
В то время, согласно веб-сайту Gilead Sciences, — « не было известно, безопасен ли и эффективен ли «Ремдесивир» для лечения «COVID-19» ».
Ученые, которые внимательно наблюдали за клиническими испытаниями экспериментального препарата «Ремдесивир» в течение 6 месяцев, предшествовавших подписанию соглашения о поставках «Ремдесивира» в Европейский союз («ЕС») и полному одобрению FDA для «covid» в октябре 2020 года, — были сбиты с толку обоими решениями.
У них было много вопросов о «полезности» препарата «Ремдесивир».
Одно крупное, хорошо спланированное исследование показало, что «Ремдесивир» якобы незначительно «сокращает время выздоровления» от «ковид» у госпитализированных пациентов с «тяжелым заболеванием».
Несколько небольших исследований не обнаружили никакого влияния лечения препаратом на заболевание.
Затем, 15 октября 2020 г. – явно неблагоприятные новости для Gilead Sciences – четвертое и крупнейшее контролируемое исследование привело к тому, что некоторые считали «смертельным ударом«:
Исследование «Солидарность» Всемирной организации «здравоохранения» («ВОЗ») показало, что экспериментальный препарат «Ремдесивир» не снижает смертность, или же время, необходимое для выздоровления «ковид» пациентов.
Как сообщает Science, — и решение FDA, и сделка с ЕС были приняты при необычных обстоятельствах.
Подробнее читайте — ЗДЕСЬ
Уже 20 ноября 2020 г. «ВОЗ» выпустила рекомендацию против использования ремдесивира у госпитализированных пациентов, независимо от тяжести заболевания , поскольку не было доказательств того, что препарат «Ремдесивир» улучшает выживаемость и другие положительные исходы.
Но 22 апреля 2022 г. ВОЗ изменила свою рекомендацию после публикации данных клинического испытания.
Обновленная рекомендация ВОЗ заключается в том, что препарат «Ремдесивир» можно использовать пациентам с «легким или умеренным» «ковидом», которые подвергаются высокому риску госпитализации.
Доктор Пол Марик, специалист по легочным заболеваниям и интенсивной терапии и член-основатель Front Line Covid-19 Critical Care Alliance , объяснил, что во время «пандемии» единственным лекарством, которое ему было разрешено назначать, был экспериментальный препарат «Ремдесивир», и что именно «Ремдесивир» по его убеждению — 20-кратно увеличивает риск острой почечной недостаточности.
Во время «круглого стола«, проведенного сенатором Роном Джонсоном 7 декабря 2022 года на тему « «Вакцины» против «Covid-19»: что это такое, как они работают и возможные причины травм », доктор Пол Марик сказал:
«Мы знаем, что, по данным ВОЗ, «Ремдесивир» увеличивает риск острой почечной недостаточности в 20 раз.
Это увеличивает риск смерти примерно на 4%. Ему не место в медицине.
Тем не менее, федеральное правительство предоставляет больницам бонус в размере 20% от всего больничного счета, если они пропишут этот токсичный и неэффективный препарат.
Итак, вы можете видеть, как больницы и системы здравоохранения теперь подчиняются индустрии, а не делают то, что лучше для своих пациентов».
На видео ниже — показания доктора Пола Марика: Они начинаются с отметки времени 46:00 и заканчиваются на 50:06.
На видео выше — всемирно известный кардиолог доктор Питер МакКалла: «У меня есть более 500 статей на тему повреждения почек, вызванного препаратом «Ремдесивир», и врачи продолжают делать инъекции без проверки. Это состояние массового психоза»
На видео выше — доктор Питер МакКалла: «Было обнаружено, что в реанимации больше смертей от «Ремдесивира», чем от плацебо»
По его утверждениям, эти инъекции вызывают смерть и бесполезны, и об этом также заявил Пол Марик, один из величайших мировых экспертов в области интенсивной терапии.
На видео ниже — Эксплуатация «протокола смерти», убившего множество людей по всему миру.
Это по сути — «протокол убийства» с использованием препаратов под названием «Ремдесивир» и «мидазолам».
Это два препарата, целью которых судя по всему было, вызвать массовую смертность среди пациентов внутри «ковид отделений» больниц, вдали от глаз родственников, чтобы их родственники никогда не узнали, что на самом деле стало истинной причиной смерти их близких в этих «ковид отделениях«.
Источники информации для этой статьи включают:
Уголовное расследование в связи с чрезмерным числом смертей, вызванных экспериментальным препаратом «Ремдесивир» , д-р Джозеф Меркола, 10 марта 2023 г.
Полная ветка Джона Бодуана в Твиттере — на Unroll Thread
Статья в Expose-News
От Редакции:
Основываясь на показаниях многих ведущих врачей и учёных, наша позиция по медицинской части вопроса сводится к следующему:
- В связи с тем, что вирус официально так и не был выделен, все разговоры о больных, выздоровевших или-же умерших от данного вируса, а также разговоры о новых штаммах (альфа, бэтта, гамма, ламбда, дельта, омикрон и тд.)являются выдумкой, так как нельзя заболеть, выздороветь или-же умереть от того, чего нет.
- ПЦР-тесты не могут диагностировать болезнь, которой нет(а по утверждениям самого создателя этих тестов, вообще не могут диагностировать никакую болезнь), поэтому все статистические выкладки, основанные на этих проверках, являются ложными.
- Препараты Pfizer-BioNTech, Moderna и тп., являются экспериментальным видом генной терапии и уж никак не стандартным видом вакцин в их привычном понимании.
- Никакой пандемии нет(см. пункт 1)
- Маски не только не защищают от распространения респираторных заболеваний, но и причиняют серьёзный вред здоровью при их постоянном ношении.
- Приведённые в статье цитаты, или переводы высказываний различных экспертов или-же организаций, переданы в оригинальном виде и могут не совпадать с позицией редакции по медицинской части вопроса.